{"product_id":"9783527338016","title":"Hygiene in der Arzneimittelproduktion : Sterile und nicht-sterile Arzneiformen (2016. 222 S. m. 19 SW- u. 14 Farbabb. sowie 69 Tab. 25 cm)","description":"\u003cp\u003eSichere und kontaminationsfreie Arzneimittel dank intelligenter Hygienekonzepte und Produktionsabläufe: Dieser neue Praxisleitfaden zu Grundlagen und Verfahren der hygienischen Pharmaproduktion deckt alle gängigen Arzneiformen ab.\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eVon der Personalhygiene über die Herstellungsverfahren der verschiedenen Arzneiformen (fest und flüssig, steril und nicht-steril), von den verwendeten Medien und Hilfsstoffen bis hin zur Verpackung und zur Reinigung der Anlagen werden alle potenziellen Quellen von Kontaminationen unter Berücksichtigung der aktuellen Standards und Prüfverfahren beschrieben und erklärt.\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eFertigungsleiter und Qualitätsprüfer in der betrieblichen Praxis sowie Sachverständige in Prüf- und Regulierungsbehörden finden hier zahlreiche in der Praxis bewährte Annleitungen zur Optimierung und Gewährleistung einer hygienisch einwandfreien Produktion der unterschiedlichsten Arzneiformen. Einleitung\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eHygiene in der Arzneimittelproduktion\n\u003cbr\u003e- Personalhygiene\n\u003cbr\u003e- Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring\n\u003cbr\u003e- Pest Control\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eHerstellung flüssiger, steriler Arzneiformen\n\u003cbr\u003e- Hygienepläne\n\u003cbr\u003e- Zonenkonzept\n\u003cbr\u003e- Aseptische Herstellung\n\u003cbr\u003e- Einsatz und Prüfung von Packmitteln\n\u003cbr\u003e- Media Fill\n\u003cbr\u003e- Herstellprozessvalidierung (Beispiel)\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eHerstellung flüssiger, nicht-steriler Arzneiformen\n\u003cbr\u003e- Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring\n\u003cbr\u003e- Konservierungsmittelbelastungstest\n\u003cbr\u003e- Herstellprozessvalidierung - Tropfenprodukte\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eHerstellung fester Arzneiformen\n\u003cbr\u003e- Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring\n\u003cbr\u003e- Wasseraktivität\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eReinigungsvalidierung\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eVerpackung Tabletten \/ Glas\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eWasser\n\u003cbr\u003e- Musterzug\n\u003cbr\u003e- Trinkwasser\n\u003cbr\u003e- Aqua purificata\n\u003cbr\u003e- Highly purified water\n\u003cbr\u003e- Wasser für Injektionszwecke\n\u003cbr\u003e- Wasser zur Herstellung von Extrakten\n\u003cbr\u003e- Rouging\n\u003cbr\u003e- Biofilme\n\u003cbr\u003e- Qualifizierung \/ Validierung von Wassersystemen\n\u003cbr\u003e- Six Sigma im Wassermonitoring\n\u003cbr\u003e- Einsatz der Real Time PCR als Schnellbestimmungsmethode\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eMedien\n\u003cbr\u003e- Gase und Druckluft\n\u003cbr\u003e- Schmiermittel\n\u003cbr\u003e- Reinigungs- und Desinfektionsmittel\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eBeschreibungen der Bakterien, Pilze und Hefen\n\u003cbr\u003eWeiterführende Literatur\n\u003cbr\u003eFormeln\n\u003cbr\u003e Michael Rieth leitete zwischen 1999 und 2014 die Biologische Qualitätsprüfung bei Merck in Darmstadt. Nach seiner Promotion im Fach Mikrobiologie an der Universität Göttingen war er zunächst als wissenschaftlicher Assistent am Universitätsklinikum Göttingen und an der Universität Oldenburg tätig. 1988 wechselte er in die pharmazeutische Industrie. Seine Karriere führte ihn über die biosyn Arzneimittel GmbH in Stuttgart, die Nordmark Arzneimittel GmbH in Uetersen und die Schering AG in Berlin bis zu seinem aktuellen Arbeitgeber Merck. Neben der Mitarbeit in zahlreichen Fachausschüssen ist er in der Fort- und Weiterbildung im Bereich der pharmazeutischen Mikrobiologie aktiv. Für sein Buch \"Pharmazeutische Mikrobiologie\" wurde er 2013 mit dem Wallhäußer-Preis ausgezeichnet.\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003eNorbert Krämer leitet die Produktion aseptischer flüssiger Arzneiformen bei Merck in Darmstadt. Er studierte und promovierte in Pharmazie an der Universität Frankfurt und trat nach einem Forschungsaufenthalt an der Universität von Brasilia 1994 in den Bereich Qualitätssicherung bei Merck ein. \"Das Buch sei allen angehenden und fortgeschrittenen Ingenieuren, Technikern, Technologen und allen denjenigen empfohlen, die Verantwortung für qualitativ hochstehende Produkte tragen.\"\n\u003cbr\u003eChemie Ingenieur Technik (01.09.2017)\n\u003cbr\u003e \n\u003cbr\u003e\"In dem Werk werden sämtliche Aspekte der hygienischen Produktion von sterilen und nicht-sterilen, flüssigen und festen Arzneimitteln behandelt. Es wird auf alle wichtigen Themen der Hygiene eingegangen.\"\n\u003cbr\u003eAllgemeines Ministerialblatt der Staatsregierung Bayern (22.12.2017)\u003c\/p\u003e","brand":"WILEY-VCH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48793884524779,"sku":"00000_00000_00000_00000","price":210.58,"currency_code":"SGD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0758\/4484\/5803\/files\/9783527338016-1.jpg?v=1781722695","url":"https:\/\/kinokuniya.com.sg\/ja\/products\/9783527338016","provider":"Books Kinokuniya Singapore","version":"1.0","type":"link"}