{"product_id":"9783527346950","title":"Endotoxine und Pyrogene : Nachweisverfahren, Produktprüfung, Inaktivierung (1. Auflage. 2021. XIV, 194 S. 25 SW-Abb. 244 mm)","description":"\u003cp\u003eDiese erste deutschsprachige Übersicht beschreibt praxisnah alle verfügbaren und in der europäischen Pharmakopöe aufgenommenen Nachweisverfahren für bakterielle Endotoxine und andere Pyrogene. Jede Methode wird ausführlich beschrieben und anhand von Praxisbeispielen einschließlich der produktbezogenen Methodenvalidierung präsentiert. Neueste Erkenntnisse zur Maskierung von Endotoxinen und dem LER (low endotoxin recovery)-Effekt sowie neuentwickelte Methoden zur Endotoxinbestimmung mittels rekombinanter Testsysteme werden vorgestellt. Eine Beschreibung der notwendigen Ausrüstung sowie der hauptsächlichen Einsatzgebiete runden dieses Buch ab. Nachweis von fiebererzeugenden Substanzen \n\u003cbr\u003eHistorisches zur Pyrogenen und Endotoxinen \n\u003cbr\u003eNachweis von fiebererzeugenden Substanzen \n\u003cbr\u003e- Kaninchen Pyrogentest \n\u003cbr\u003e- BET (bacterial endotoxins test) \n\u003cbr\u003e- Monozytenaktivierungstest (Ph. eur. Kap. 2.6.30) \n\u003cbr\u003e- Monozytenaktivierungstest (Ph. eur. Kap. 2.6.40) \n\u003cbr\u003e- Bakterieller Endotoxintest mit rFC (Ph. eur. Kap. 2.6.32) \n\u003cbr\u003e- Bakterieller Endotoxintest mit drei rekombinanten Proteinen \n\u003cbr\u003e- Weitere Verfahren \n\u003cbr\u003eLER-Effekt (low entodoxin recovery) \n\u003cbr\u003eVorkommen und Nachweis von ß-1,3-D-Glucanen \n\u003cbr\u003eProbenzug und Probenvorbereitung \n\u003cbr\u003ePrüfung eines Produkts \n\u003cbr\u003ePrüfung von Wasserproben \n\u003cbr\u003e- Wasser zur Hämodialyse \n\u003cbr\u003e- Wasser für Injektionszwecke (WfI) \n\u003cbr\u003e- Wasser nach USP \n\u003cbr\u003e- Limulus Reagent Wasser (LRW) \n\u003cbr\u003e- Reinstdampf \n\u003cbr\u003ePrüfung von Packmitteln \n\u003cbr\u003ePrüfung von Medizinprodukten \n\u003cbr\u003eMethodenvalidierung \n\u003cbr\u003e- Anforderungen der Arzneibücher \n\u003cbr\u003e- Validierung des BET \n\u003cbr\u003e- Validierung des MAT \n\u003cbr\u003eElimimierung und Inaktivierung von Endotoxinen \n\u003cbr\u003e- Physikalische Verfahren \n\u003cbr\u003e- Chemische Verfahren \n\u003cbr\u003eAusrüstung \n\u003cbr\u003eOOS-Verfahren \n\u003cbr\u003eWeitere Einsatzgebiete des BET \n\u003cbr\u003e- Umgebungsmonitoring \n\u003cbr\u003e- Reinigungsvalidierung \n\u003cbr\u003e- Untersuchungen von Biofilmen\n\u003cbr\u003e Dr. Michael Rieth leitete zwischen 1999 und 2014 die Biologische Qualitätsprüfung der Merck KGaA in Darmstadt. Nach seiner Promotion am Institut für Mikrobiologie an der Georg-August-Universität zu Göttingen im Jahre 1987 war er zunächst als wissenschaftlicher Assistent am Universitätsklinikum Göttingen und an der Universität Oldenburg tätig. 1988 wechselte er in die pharmazeutische Industrie. Seine Karriere führte ihn über die biosyn Arzneimittel GmbH in Stuttgart, die Nordmark Arzneimittel GmbH in Uetersen und Schering AG in Berlin zu Merck KGaA, wo er zuletzt im Bereich Global Regulatory Affairs arbeitete. Seit 2020 ist er im Ruhestand. Neben der Mitarbeit in zahlreichen Fachausschüssen ist er in der Fort- und Weiterbildung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Mikrobiologie aktiv.\n\u003cbr\u003eFür sein 2012 erschienenes Buch \"Pharmazeutische Mikrobiologie\" wurde er 2013 mit dem Wallhäußer-Preis ausgezeichnet. 2016 veröffentlichte Dr. Rieth zusammen mit Dr. Norbert Krämer das Fachbuch \"Hygiene in der Arzneimittelproduktion\".\u003c\/p\u003e","brand":"WILEY-VCH; WILEY-VCH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48832727548139,"sku":"00000_00000_00000_00000","price":265.52,"currency_code":"SGD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0758\/4484\/5803\/files\/9783527346950-1.jpg?v=1781722717","url":"https:\/\/kinokuniya.com.sg\/products\/9783527346950","provider":"Books Kinokuniya Singapore","version":"1.0","type":"link"}