§03§Inhaltsübersicht: Prognostisch relevante Erkenntnisse zum Verlauf der HIV-Infektionen bei Hämophilen: Übersichtsreferate. Längsschnittstudien zur prognostischen Relevanz hämatologischer, klinisch-chemischer, immunologischer und mikrobiologischer Verlaufsbefunde. Therapie bei Frühzeichen einer klinischen Manifestation der HIV-Infektion (ARC/LAS-Kriterien).- Fortschritte in der orthopädischen Versorgung Hämophiler: Hämophile Arthropathie. Möglichkeiten und Grenzen der Arthroskopie. Was leistet die Kernspin-Tomographie?- Angeborene Thrombozytopathien: Pathophysiologie und Diagnostik. Angeborene Thrombozytopathien.- Freie Vorträge. §03§ische Verlaufsbeobachtungen seit 1984.- Verlaufsbefunde von T-Zell-Subpopulationen bei Hämophilen.- Immunologische und virologische Parameter bei Hämophilie-Patienten vor und nach Umstellung auf virusinaktivierte Gerinnungspräparate.- Diskussion.- Thrombocytopenia in HIV Seropositive Haemophiliacs: A Study of Platelet Associated Immunoglobulins.- Diskussion.- 2.2 bei Hämophilen mit Frühzeichen einer klinischen Manifestation der HIV-Infektion (ARC/LAS-Kriterien).- Vorstadien der AIDS-Erkrankung bei drei jugendlichen Patienten mit schwerer Hämophilie A - Eine Verlaufsbeobachtung über 3 Jahre.- Diskussion.- 3. Therapie bei Frühzeichen einer klinischen Manifestation der HIV-Infektion (ARC/LAS-Kriterien).- Ansätze zur Therapie der HIV-Infektion.- Diskussion.- Intravenöse Gammaglobulintherapie von Kindern mit AIDS und AIDS-related complex (ARC)-Erste Erfahrungen.- Diskussion.- 4. Freie Vorträge.- Neurologische Komplikationen bei AIDS.- Multiple Hirnabszesse bei HIV-Infektion bei einem H §03§ämophilie A-Adoleszenten.- Diskussion.- Tödlich verlaufene AIDS-Fälle bei einem Hämophilen (mit Kaposi-Sarkom) und seiner Lebenspartnerin.- Diskussion.- Ein integriertes Konzept zur Betreuung HIV-infizierter Hämophiler.- Diskussion.- Anti-HIV-Status med. techn. Assistentinnen.- Diskussion.- Immunhämatologische Befunde bei Hämophilen.- Diskussion.- II. Fortschritte in der orthopädischen Versorgung Hämophiler.- Einführung in die orthopädische Themengruppe.- 1. Hämophile Arthropathie.- Das chronisch rezidivierende Hämarthros beim Blutungsnormalen.- Zur Frage der entzündlichen Reaktion der Synovialis bei hämophiler Arthropathie.- Diskussion.- Ausmaß der Kniegelenksarthropathie anhand des Pettersson-Indexes bei jungen Patienten mit Hämophilie in den Jahren 1971-1985.- Diskussion.- Langzeitergebnisse bei hämophiler Kniebeugekontraktur.- Diskussion.- Kontrolle und Dokumentation von Bewegungsabläufen durch Sensortechnik.- Diskussion.- Erste Erfahrungen in der Behandlung der hämophilen Kni §03§egelenksarthropathie mit kombinierten nieder- und mittelfrequenten Wechselströmen.- Diskussion.- Lasereinsatz in der Therapie der hämophilen Arthropathie: Fortschritt oder Wagnis?.- Diskussion.- Die Indikation zur Synovektomie versus Radiosynoviorthese bei der Hemmkörperhämophilie.- Diskussion.- 2. Möglichkeiten und Grenzen der Arthroskopie.- Probleme der transarthroskopischen Diagnostik und Therapie bei der hämophilen Arthropathie des Kniegelenkes.- Diskussion.- 3. Was leistet die Kernspin-Tomographie?.- Was leistet die Kernspin-Tomographie beim Hämophilen? Dargestellt am Beispiel von occulten Blutungen im Kniegelenk.- Die Kernspin-Tomographie als Vergleichsmethode zur Sonographie bei der Diagnostik von Kniegelenksblutungen.- Diskussion.- III. Angeborene Thrombozytopathien.- 1. Pathophysiologie und Diagnostik.- Pathophysiologie angeborener Thrombozytopathien.- Derzeitige diagnostische Möglichkeiten zur Erkennung angeborener Thrombozytopathien.- 1. Scharrer.- Multimerenanalyse des §03§ von Willebrand-Faktors bei verschiedenen Thrombozytopathien.- Analyse von Plättchenglykoproteinen bei Thrombozytopathien mittels Lektin-Avidin-Biotin-Peroxidase-Technik (LABP-Technik).- Diskussion.- 2. Angeborene Thrombozytopathien.- Die Thrombasthenie.- Thrombozytenmembrandefekte - Das Bernard-Soulier-Syndrom.- Rapid Diagnosis of the Bernard-Soulier-Syndrome Using a Monoclonal Antibody Against Glycoprotein Ib.- Storage Pool Disease and Aspirin-like Defekt.- Weitere bisher nicht zu klassifizierende Thrombozytopathien.- Klinische Erfahrungen bei Patienten mit kongenitalen Thrombozytenfunktionsstörungen.- Diskussion.- IV. Freie Vorträge.- Vergleichsuntersuchungen von Blutungszeitmethoden.- Diskussion.- Vergleichende Bestimmungen von Faktor VIII:C mit Einstufentest, Zweistufentest und einem chromogenen Assay.- Diskussion.- Molekularbiologischer Überträgertest bei der Hämophilie A.- Diskussion.- Faktor VIII-Defekte mit/ohne Hemmkörperbildung bei Patienten mit einem systemischen Lupus
